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A-PKU儿童康复发展论坛讲的主要是什么?
1、促进儿童康复行业的人才培养，增进校园学生与社会就职的联系，促进职业院校学生就职。
2、A-PKU体系旨在培养孤独症(Autism)领域、依托应用行为分析理论(ABA)进行康复教学的一流(Ace)人才。
3、A-PKU儿童康复发展论坛是在2020年12月18号上午开的，当时在人民日报健康客户端上直播，目前已经举办完了，不过你在网上搜“2020A-PKU儿童康复发展论坛”是可以找到回放的。
4、提升已有老师的教学水平，制定好行业教培体系，准入规则，不断地注入新鲜血液进来，所有机构老师的水平都有所提升，就会促进行业整体教学水平提高。具体你可以了解一下2020年A-PKU儿童康复发展论坛，论坛中有讲到一些相关内容。
关于PKU儿童
1、PKU全称苯丙酮尿症，1934年，一位叫福林的挪威医生对家族性遗传病做研究，发现这个家族的患病人群中都有一些其他特点。比如他们本身智力水平低下，身上往往有种难闻的味道，尤其是尿液，闻起来简直就跟老鼠尿味道一样。
2、苯丙酮尿（pku)是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是苯丙氨酸代谢异常。
3、PKU，是儿童苯丙酮尿症的英文缩写，患者缺乏一种叫苯丙氨酸羟化酶的物质，使苯丙氨酸代谢障碍，从而影响大脑发育，表现为智力障碍，并出现皮肤白化、尿液有鼠臭味等。
4、答案是所有的宝宝。PKU是父母遗传给孩子的，这种病的遗传方式在医学上称为常染色体隐性遗传。也就是说，即便父母看起来都正常，也有可能带有致病基因，这样的母亲每次怀孕都有1/4的几率会生出PKU患儿。
5、儿童康复是一个多学科交叉，多领域融合的行业，前沿的学科与学术进展推动着我国儿童康复相关工作的创新发展。
6、绝大多数本病患儿为典型PKU病例，仅1％左右为BH4缺乏型，后者约半数系6－PTS缺陷所致。【临床表现】患儿出生时都正常，通常在3－6个月时始初现症状。1岁时症状明显。
为什么对新生儿进行PKU筛查
PKU是父母遗传给孩子的，这种病的遗传方式在医学上称为常染色体隐性遗传。也就是说，即便父母看起来都正常，也有可能带有致病基因，这样的母亲每次怀孕都有1/4的几率会生出PKU患儿。
通过采集新生儿血液进行专项筛查，可以促进先天性、遗传性、代谢性疾病的早发现、早诊断、早治疗，避免新生儿在发育过程中身体器官受损，造成精神和身体发育障碍，给父母和家庭带来沉重的经济负担和巨大的心理压力。
孩子在出生后会做新生儿疾病筛查，主要是检查PKU和甲状腺功能低下这两种疾病，如果初次筛查结果不正常，就需要及时做进一步的检查，以排除患病的可能，如果进一步检查结果阳性，就需要及时治疗，就不会影响孩子以后的健康。
PKU：苯丙酮尿症；CH：先天性甲状腺功能低下。主要是通过新生儿足底血筛查上述两种常见的遗产代谢性疾病。
有些国家已将此项措施列入优生的常规检查，筛查的病种达12种。我国这项工作刚起步。某些地区在进行，列入筛查的疾病有PKU、家族性甲状腺肿、G6PD缺乏症（南方）。对检出的患儿进行了预防性治疗，都取得了满意的效果。
甲状腺素是促进脑部和身体生长发育与新陈代谢所不可或缺的一种荷尔蒙，发育中的婴儿若缺少甲状腺素，会产生严重的代谢缓慢与生长发育迟缓现象，尤其是脑部发育受损而产生严重的智障。
